HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME COM SÍNDROME DE KASABACH-MERRIT

  • Gabriela Fazolin Pereira FAG
  • Guilherme Erdmann Maia
  • Leonardo Trovo Zilotti
  • Carolina Mie Sato
  • Ana Carolina Goyos Madi
Palavras-chave: Tumor, Trombocitopenia, Coagulopatia

Resumo

Hemangioendotelioma Kaposiforme é um tumor vascular raro, benigno, mas com comportamento maligno que acomete exclusivamente as crianças. Associada a essa doença pode ocorrer uma complicação, Síndrome de Kasabach-Merrit, que é uma coagulopatia trombocitopênica. O quadro clínico é composto de lesão de pele como uma placa de coloração violácea, petéquias, equimoses, hematomas e sangramentos. O tratamento se baseia inicialmente com corticoides, podendo ainda usar quimioterápicos ou abordagem cirúrgica.  O caso apresentado é de uma criança, do sexo masculino, com 26 dias de vida com hemangioma em flanco esquerdo da região dorsal e uma plaquetopenia. A conduta tomada se assemelhou com a dos artigos do referencial teórico, ou seja, o tratamento foi iniciado com corticoterapia, sendo efetiva inicialmente, mas com os dias se mostrou resistente. Devido a isso, paciente foi encaminhado para centro de alta complexidade para receber tratamento efetivo.

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Publicado
2019-12-20
Como Citar
Fazolin Pereira, G., Maia, G., Zilotti, L., Sato, C., & Madi, A. C. (2019). HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME COM SÍNDROME DE KASABACH-MERRIT. FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH), 1(4), 161-168. https://doi.org/10.35984/fjh.v2i1.111
Seção
Relatos de caso