SÍNDROME DE DRESS: RELATO DE CASO

Jorides Zoratto Neto; Layane Sanches Fernandes; Sara Naomi Shimabukuro; Gustavo Zoratto; Luciana Regina Tavares; Ana Claudia Paiva Alegre Maller

doi:10.35984/fjh.v2i4.276

Jorides Zoratto Neto Médico. Prefeitura Municipal de Porto Barreiro
Layane Sanches Fernandes
Sara Naomi Shimabukuro
Gustavo Zoratto Universidade Federal de Santa Maria
Luciana Regina Tavares Médica Pediatra
Ana Claudia Paiva Alegre Maller Doutora em Biologia Celular e Molecular - Universidade de São Paulo

DOI: https://doi.org/10.35984/fjh.v2i4.276

Palavras-chave: Exantema, Carbamazepina, Hepatite

Resumo

A Síndrome de DRESS (do inglês, Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms) é um raro distúrbio que decorre de uma reação adversa severa do corpo, potencialmente fatal, em resposta a determinadas medicações, principalmente da classe dos anticonvulsivantes. Dentre os usuários dessa classe medicamentosa, a síndrome tem prevalência estimada de um caso para 500 expostos, sendo mais frequente na raça negra. Neste relato de caso, apresenta-se paciente do sexo feminino, 14 anos, admitida na emergência apresentando mal estado geral, icterícia, edema e exantemas em todo corpo. Mãe relatou uso de carbamazepina para quadro convulsivo. Uma vez diagnosticada com Síndrome de DRESS, evoluiu sem intercorrências após suspensão da carbamazepina e administração de metilprednisolona sistêmica. Através da metodologia de análise de prontuários e revisão de literatura, objetivamos o curso clínico da doença e investigar os possíveis fatores desencadeantes na paciente em questão. Concluímos, baseados nos dados encontrados, que o diagnóstico precoce associado à terapêutica adequada é crucial para o prognóstico favorável.

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