TY - JOUR AU - Gabriela Fazolin Pereira AU - Guilherme Maia AU - Leonardo Zilotti AU - Carolina Sato AU - Ana Carolina Madi PY - 2019/12/20 Y2 - 2024/03/29 TI - HEMANGIOENDOTELIOMA KAPOSIFORME COM SÍNDROME DE KASABACH-MERRIT JF - FAG JOURNAL OF HEALTH (FJH) JA - FJH VL - 1 IS - 4 SE - Relatos de caso DO - 10.35984/fjh.v2i1.111 UR - https://fjh.fag.edu.br/index.php/fjh/article/view/111 AB - Hemangioendotelioma Kaposiforme é um tumor vascular raro, benigno, mas com comportamento maligno que acomete exclusivamente as crianças. Associada a essa doença pode ocorrer uma complicação, Síndrome de Kasabach-Merrit, que é uma coagulopatia trombocitopênica. O quadro clínico é composto de lesão de pele como uma placa de coloração violácea, petéquias, equimoses, hematomas e sangramentos. O tratamento se baseia inicialmente com corticoides, podendo ainda usar quimioterápicos ou abordagem cirúrgica.  O caso apresentado é de uma criança, do sexo masculino, com 26 dias de vida com hemangioma em flanco esquerdo da região dorsal e uma plaquetopenia. A conduta tomada se assemelhou com a dos artigos do referencial teórico, ou seja, o tratamento foi iniciado com corticoterapia, sendo efetiva inicialmente, mas com os dias se mostrou resistente. Devido a isso, paciente foi encaminhado para centro de alta complexidade para receber tratamento efetivo. ER -